셀트리온, 유럽학회서 램시마SC 신규 연구 결과 발표

 

셀트리온이 최근 유럽학회서 ‘램시마SC’의 제품 경쟁력과 안정성을 입증받았다고 26일 밝혔다.

 

셀트리온은 올해 ‘유럽 크론병 및 대장역함회(ECCO)’에서 국내 기업 중 유일하게 홍보 부스를 열고 마케팅 활동을 했다.

 

셀트리온은 램시마SC가 치료가 어려운 여러 결장부위에서 효과가 나타난 사례를 발표했다. 또 장벽 두께가 점차 개선해져 질병 징후과 증상이 감소하는 전층 관해도 나타났다고 밝혔다.

 

또 셀트리온은 크론병 환자 32명을 대상으로 1년간 램시마SC를 투약한 분석결과도 공개했다. 이를 통해 혈중 약물 농도가 증가, 질병활성도 지표(HBI)가 개선한 것으로 나타났다. 또 셀트리온은 램시마SC를 투여한 환자 74명의 데이터를 분석, 종전의 치료제보다 지속성과 체내 약물농도가 높아짐을 확인했다.

 

또 셀트리온은 램시마SC의 글로벌 임상 3상 장기 추적한 연구 결과를 통해 장기 유효성·안전성을 확인했다. 임상 결과 1년 차의 유효성 결과가 2년 차도 유지, 안전성에 관한 우려사항을 발견하지 못한 것이다.

 

이 밖에도 램시마SC의 점막 치유 효능이 담긴 글로벌 임상 사후 분석 결과를 발표했다. 셀트리온은 효과성을 입증받은 결과를 발표, 올해 1분기 미국에서 출시를 앞둔 짐펜트라의 성공 가능성이 높아진 것으로 보고 있다.

 

셀트리온 관계자는 “현장의 의료진들로부터 램시마SC 연구 결과에 대한 큰 관심과 호응을 받았다”며 “처많은 환자에게 혜택을 전달할 수 있게 노력하겠다”고 말했다.